产检发现胎儿发育异常怎么办?要打胎吗?

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  胎儿发育的过程复杂而复杂。即使是微小的变化过程也会极大地影响婴儿的健康和幸福。

  某些条件存在严重性谱。例如,一个患有羊膜带综合症的婴儿可能只有手指或脚趾的轻微畸形,而另一个婴儿的羊膜带可能会限制脐带,这可能是致命的。并非每个缺陷都会危及生命。但有些条件是致命的。

  如果您的宝宝在常规产前检查中被诊断出患有任何这些疾病,您可能会获得治疗终止:

  无脑畸形 - 在胚胎发育的早期,神经管(更终成为大脑和脊髓)形成的缺陷可导致大脑,头骨和头皮发育失败,这种情况称为无脑畸形。在患有无脑畸形的胎儿中,前脑和大脑不会发育,并且大脑的其余部分可能不会被骨骼或皮肤覆盖。虽然患有无脑畸形的婴儿可能活到足月并且活着,但只有呼吸等基本功能才有可能。他们永远不会完全清醒。这些婴儿中的大多数仅在出生后几小时或几天存活。

  染色体异常 - 染色体异常是导致大多数流产和许多死产的遗传变化。它们通常是随机的,在随后的怀孕中不再重复。(除非父亲或母亲受到称为平衡易位的遗传性疾病的影响,否则会导致胎儿发育不平衡。)染色体异常是治疗性终止的常见指征。

  脑积水 - 脑积水,或“大脑上的水”是当脑脊液不能在大脑中心之间正常流动导致压力增加时发生的一种情况。脑积水有一系列原因。独立,它不是通常会危及生命,但如果发现您的宝宝在超声检查时大脑中有多余的液体,您应该进一步评估以寻找脑室肿大及其相关原因的相关情况。

  Meckel Gruber综合症 - Meckel Gruber综合症是一种罕见的遗传性疾病,只有在父母双方携带隐性基因时才会发生。Meckel Gruber结合了先天性畸形,其中包括颅骨前部过大的囟门(软斑),多囊肾和多指(多手指或脚趾)。这种疾病导致肝脏和肺部发育受损,并且总是致命的。这表明治疗终止。

  Cantrell的Pentalogy - 这是一种罕见的遗传性疾病,有五种可能的畸形。受影响更大的胎儿并不是全部五个,但即使没有这些胎儿,这种情况也会危及生命。这些缺陷包括:omphalocele(腹壁缺陷,允许肠道突出体外),前膈疝(内部肌肉缺陷,可以让下部器官侵入胸腔),胸骨裂隙(凹槽或裂隙)在胸骨中),异位心脏(心脏可能突出体外)和心内缺陷(心脏壁之一的孔或缺陷)。任何可能的畸形的超声诊断都应该提交给围产医师进行全面评估并形成治疗计划。

  波特综合症 - 这个术语可能是指婴儿在怀孕期间没有足够的羊水(子宫内的婴儿周围的液体或“水”)的特征性外观。它更具体地应用于具有双侧肾发育不全的胎儿(BRA,肾脏发育失败)。在BRA的情况下,该病症是致命的并且可以是治疗性终止的指示。

  致死性发育不良 - 一种导致严重骨骼畸形的遗传性疾病。头骨,长骨和躯干受到影响。虽然很少有受影响的人存活到幼儿期,但这种情况在很大程度上仍被认为是致命的。这种疾病是治疗终止的指征。

  务必与您的医生彻底讨论您的诊断。如果可能,请求与具有诊??断经验的围产医师会面。

  重要的是要知道这些病症都不 需要您进行治疗性终止。有些女性选择尽可能长时间怀孕,可能是足月怀孕,并让大自然能够顺其自然。您可以选择那时的姑息治疗。如果您决定在您的宝宝患有致命疾病的情况下继续怀孕,您可能需要寻找专门 为婴儿提供姑息治疗的计划,并咨询可以完全解释您的诊断的新生儿科医生。

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