NT检查是什么意思？NT检查的更佳时间

　　怀孕不仅是女性生活的一个非常重要的阶段，也是整个家庭的一个非常重要的阶段。每个母亲和家庭都想要健康无病的孩子，这是自然的。因此，在婴儿出生前，在胎儿生命中，可以检测任何染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合症等。

　　颈部半透明测试（NT检查）是用来确定这些染色体异常的测试之一。这实际上是与血液报告相关的超声发现的结合。

　　NT检查的目的

　　这样做是为了确定婴儿是否患有新生儿唐氏症或爱德华综合症或帕陶综合症。所有这些都是与染色体异常相关的遗传疾病。

　　新生儿唐氏症与21号染色体有关(三体性——三条染色体而不是两条染色体)，小儿爱德华兹综合征是第18号染色体的三体性，而帕托综合征是第13号染色体的三体性。

　　NT检查的更佳时间

　　应该在怀孕的前三个月完成。在像印度这样的许多国家，做这项测试是强制性的。这可以在更早10周到第13周之间完成。14周后，婴儿的淋巴系统发育，使液体自然排出，这意味着测试不能再进行了。这个测试的更佳时间是怀孕第12周。

　　NT检查部分内容

　　超声波部分——通过超声波测量婴儿脖子后面(颈部)的皮肤层。在唐氏儿，由于淋巴引流问题，婴儿的皮肤层厚度比正常婴儿要厚。所以在唐斯综合症可以找到更高的皮褶厚度。

　　验血——在12周超声波检查时，你的妇科医生也会送你去验血，免费的乙型六氯环己烷(人绒毛膜促性腺激素)和PAPP-A(妊娠相关血浆蛋白A)。

　　为什么颈部半透明测试需要超声波和血液测试？

　　在一些国家，如果孕妇只需要超声波而不需要任何颈部半透明测试的血液报告，她可以选择。但是结合超声波和血液检测的科学目的是获得更高的准确性。

　　仅超声波在诊断上述染色体异常方面的准确率仅为75%。当结合血液测试时，准确率达到85-90%。所以在大多数国家，超声波结合验血是被建议的。