阴道闭锁是由不存在或阴道异常阴道的存在本身表现，变形和非功能性雌性生殖泌尿系统的先天性缺陷。它通常与相关综合征罗基坦斯基 -Mayer子宫为不存在，具有变形或不存在阴道，尽管正常卵巢和正常外生殖器的存在。当子宫阴道血流阻塞时，情况紧急。
阴道闭锁在4,000例新生儿中发生过一次。它通常是不披露直到青春期，当疼痛或缺乏月经的指示状态。
药物治疗在阴道闭锁中的作用是有限的。功能性子宫内膜和肠道阻塞的患者，在患者的生殖道重建之前，可能需要临时激素操纵月经周期。
手术治疗包括阴道的可用重建选项。自上个世纪以来，这些技术在欧洲已经尝试过。新线虫的第一次重建来自肠道移植物。随着它变得越来越流行，这种技术的发病率和死亡率变得明显。然后考虑皮肤移植物。他们显示不理想的结果，尤其是50%的患者阴道狭窄和性交困难。关于重建阴道的更佳组织仍存在争议。
发病机制和原因
导致阴道缺乏发展的具体分子机制尚未阐明。多种发展途径包括干扰或促进异常发育的常见关键事件。有人提出这些因素是旁分泌或自分泌。
参与器官发生的致病因素，包括：
-产生物质为抑制苗勒不足在阴的胚胎性腺
-区域不存在或雌激素受体的缺乏在下部苗勒结构
-由致畸显影剂的苗勒氏管终止
感应故障间充质-
-自发突变。
女性生殖道畸形分为以下五类：
1.发育不全和整个系统的utern发育不全
2.异常mezonefrice -沃尔夫不存在管道这在泌尿生殖窦打开
3.分离苗勒距平
4.泌尿生殖窦异常
5.组合畸形。
迹象和症状
更常见的阴道闭锁临床表现与缺乏的子宫一起发生，称为Rokitansky- Mayer 综合征。30%的患者出现肾脏异常，包括肾脏单侧发育不全，异位肾脏，马蹄内肾脏。相关的骨骼异常包括由融合脊椎动物表现出的Klippeil-Feil综合征中的那些。在该综合征中也遇到肋骨和四肢的异常。
称为部分阴道遗忘的阴道闭锁变种被更准确地分类为横向阴道隔膜的变体。这些以及子宫阴道的阻碍性重复由其他病理引起。
在青春期，各种症状可导致阴道闭锁的诊断。除了导致阴道阻塞的其他条件外，原发性闭经，腹痛或腹部肿块的发展表明需要及时进行体检。其他发病症状包括拭子不可能或性交困难。
