先天性无阴道有什么问题?大多数先天性无阴道的患者是先天性无阴道综合征(MRKH)，没有阴道和没有子宫，显示主要没有月经或性生活困难。先天性阴道缺失的发生率约为1/5000。这是双侧中肾肾发育不良的结果。几乎所有这些都与缺失或原始子宫有关，偶尔与功能性子宫有关。双侧输卵管和卵巢通常正常发育。
先天性阴道缺失有3个主要原因：
母亲在怀孕初期使用雄激素，抗肿瘤药物和沙利度胺。
2，妊娠早期感染某些病毒或弓形虫。
3，雄激素不敏感综合征，或染色体异常。
先天性阴道缺失的主要目的是重建阴道以解决患者的性问题。可以使用非手术和手术方法。有各种类型的操作，每种操作都有优点和缺点。理想的阴道成形术是在更小化损伤的基础上重建在解剖学上和功能上接近正常的阴道。
先天性无阴道
先天性阴道缺失是由胚胎发育过程中伴中肾管尾端停滞而不向下延伸引起的。它通常与子宫发育不全或子宫发育不全有关，但卵巢通常是正常的。
1，有无子宫发育不良。如果子宫发育不良，青春期为原发性闭经，子宫婴儿期或畸形，如果子宫正常发育，则发生原发性闭经伴有周期性腹痛，子宫出血，子宫增大，性生活障碍。
2.伴有卵巢发育不良，发育不良，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形的第二性征。
