NT检查怎么做?B超能查NT吗?

　　Nuchal半透明扫描

　　怀孕期间可以进行多项测试和扫描。颈部半透明扫描是一种超声波，可以检测出许多染色体异常的风险。

　　颈部半透明扫描筛查唐氏综合症

　　颈部半透明扫描是唐氏综合症筛查试验的一部分

　　什么是颈部半透明扫描?

　　颈部半透明扫描是大多数孕妇在怀孕12周左右时进行的超声扫描的一部分。如果您决定进行扫描，执行超声波检查的健康专业人员将测量宝宝颈部后方颈部褶皱的大小。

　　颈部半透明扫描的结果可能会告诉您宝宝是否有染色体异常的高风险或低风险。染色体异常的实例包括21三体(唐氏综合征)，18三体(爱德华兹综合征)或13三体(帕托综合征)。

　　颈部半透明扫描寻找什么?

　　扫描会查看并测量宝宝颈部褶皱的厚度，即宝宝颈部背部的皮肤皱褶。厚度增加可能表明染色体异常，但它并没有告诉您宝宝肯定有或没有异常。结果将告诉您，与普通人群相比，您的宝宝是否处于高风险或染色体异常风险较低的情况。

　　如何进行颈部半透明扫描以及何时执行?

　　颈部半透明扫描在怀孕11至14周之间进行。它可能需要单独完成，或者可以在您进行约会扫描时完成。

　　通常扫描是通过腹部完成的，但偶尔只能通过将探针插入阴道才能看到颈部半透明。

　　你可能也会在这个时候接受血液检查。您的医生可以查看联合检查(血液检查和颈部半透明扫描)的结果，以更准确地了解染色体异常的风险。

　　如果我的宝宝处于高风险类别会怎样?

　　颈部半透明扫描的结果不会单独用于计算染色体异常的风险。您的所有孕早期筛查都会结合起来计算您的风险。根据母亲的年龄，宝宝的颈部半透明度，宝宝的孕龄，血液检查和婴儿的鼻骨进行计算。

　　如果您的风险低于千分之一，则您被视为低风险。如果介于1/50和1/1000之间，则认为是中等风险。如果它大于50，那么你被认为是高风险。

　　即使您被归类为高风险，请记住您的宝宝可能没有染色体异常。您可能会被转介到遗传咨询师。他们将讨论您的选择并帮助您决定是否希望进行更具侵入性的诊断测试，例如绒毛膜绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术。这些诊断测试可以明确告诉您宝宝是否有染色体异常。CVS和羊膜穿刺术等测试的流产风险很小。

　　我必须参加检查吗?

　　不，这是你的决定。

　　您可以选择进行颈部半透明扫描，也可以选择直接进入其中一种更具侵入性的诊断测试，以获得明确的答案。您可以在怀孕11周后进行绒毛膜绒毛取样，或者您可以在怀孕15周后进行羊膜穿刺术。

　　或者您可能决定不进行颈部半透明扫描或任何其他测试。